Stellenangebote Ingenieur Pharmatechnik Koblenz

Aufgaben: - Vertretung/ Unterstützung des Betriebsingenieurs eines Biopharmazeutischen Unternehmens - Planung und Koordination Durchführung von Wartung und Kalibrierungen - Durchführung von Wartungen kleinerer Anlagen - Überwachung von Umbauten Kenntnisse und Fähigkeiten: - wünschenswert Kentisse

Aufgaben: - Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten nach GxP-Regularien - Erstellung und Kontrolle von Qualitätssicherungs-Dokumenten - Unterstützung unserer Kunden im GxP-Umfeld vor Ort - Bearbeitung von Qualitätssicherungsmaßnahmen und Abweichungsmeldungen Wie bieten: -

Ihre Hauptaufgaben sind: - Durchführung von technischen Validierungsprojekten in der pharmazeutischen Industrie. - Erstellen von Benutzeranforderungen, Validierungsplänen, Risikoanalysen, IQOQPQ-Plänen und Berichten für Anlagen. - Durchführung von Testläufen an Entwicklungs- und - mehr…

Ihre Aufgaben: Kreativ und strukturiert - Ihr Tätigkeitsfeld ist maßgeschneidert. * Als Compliance Officer (m/w/d) sind Sie als Ansprechpartner und Entscheidungsträger für pharmazeutische Fragestellungen und GMP-Themen in den Herstellungsbetrieben verantwortlich * Mit Ihrem Expertenwissen - mehr…

Ihre Aufgaben: Abwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig. * Ihr Aufgabengebiet umfasst die Durchführung von Validierungen, Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls * Zu Ihren Tätigkeiten gehört die GMP-gerechte Dokumentation * Die Koordination - mehr…

Ihre Aufgaben: Führend und motivierend - Ihre Tätigkeit fordert mehr als Standard. * Sie sind verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion * Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu - mehr…

Ihre Aufgaben: Innovativ und verantwortungsvoll - Ihre Aufgaben sind herausfordernd. *Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungs- und Validierungsplänen *Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen * Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von - mehr…

Ihre Aufgaben: Abwechslungsreich und komplex - Ihr Verantwortungsbereich ist vielfältig. *Planung der Herstellung von Kombinationsprodukten für technische Zwecke unter Einhaltung der nach Absprache mit Auftraggebern auf lokaler oder globaler Ebene festgelegten Timelines *Arbeitsvorbereitung und - mehr…

Ihre Aufgaben - Sie realisieren und koordinieren Qualifizierungsprojekte im GMP-Umfeld - Ihnen obliegt die Erstellung von Dokumenten wie Anforderungsanalysen, Lastenheft, Risikoanalysen und Qualifizierungstestplänen - An Audits und Change Management Prozessen sind Sie aktiv beteiligt Ihr Profil - mehr…

Ihre Aufgaben - Sie verantworten die Herstellungsplanung von Kombinationsprodukten für technische Zwecke unter Einhaltung festgelegter Timelines - Neben der Arbeitsvorbereitung übernehmen Sie die Erstellung von Herstellungsanweisungen - Sie überwachen die Herstellung entsprechend genehmigter - mehr…

Ihre Aufgaben - Neben der Bearbeitung von Abweichungen, zeigen Sie diese rechtzeitig auf und übernehmen die Abstimmung und Durchführung entsprechender Maßnahmen (Post Closure Actions) - Erfolgte Abweichungen / CAPAs aus der Fertigung unterziehen Sie einer gründlichen Ursachenanalyse und - mehr…

Deine Aufgaben - Unterstützen Sie in der Hauptsache fachlich die Gruppe QS-GMP non steril. Dazu gehört primär die Durchführung der „QS-Vor-Ort“ zur Sicherstellung der behördlich geforderten Quality Oversight. - Übernehmen Sie die hauptverantwortliche Betreuung von Projekten zur Qualifizierung, - mehr…

Ihre Aufgaben: •Sie leiten die Qualitätssicherung gemäß den geltenden Richtlinien •Sie verhandeln und vereinbaren die Qualitätsvereinbarungen und Produktspezifikationen mit internen und externen Kunden sowie Lieferanten •Sie koordinieren, betreuen und bewerten das Pharmazeutische - mehr…

Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer VA86-89119-FR bei Frau Hannah Müller. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.

Ihre Aufgaben bieten Potential. * Teilnahme an Startmeetings zu Change-Control-Verfahren mit Vertretern von biopharmazeutischen Fachbereichen (Produktion/Labor) * Bewertung der Zulassungsrelevanz von Change-Control-Anträgen * Besprechen und Koordinieren der relevanten Anträge * Kommunikation der

Ihre Aufgaben: • Selbständige Entwicklung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit dem Kunden; Sie begleiten so die Projektphasen von der Planung bis zum Produktionsbeginn • Leitung der Qualifizierungsprojekte im nationalen und internationalen pharmazeutischen

Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer VA86-89119-FR bei Frau Hannah Müller. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter. - mehr…

Ihre Aufgaben bieten Potential. * Teilnahme an Startmeetings zu Change-Control-Verfahren mit Vertretern von biopharmazeutischen Fachbereichen (Produktion/Labor) * Bewertung der Zulassungsrelevanz von Change-Control-Anträgen * Besprechen und Koordinieren der relevanten Anträge * Kommunikation der - mehr…

Testo Industrial Services ist die über 1. 000 Mitarbeiter starke, internationale Dienstleistungsgesellschaft der Testo-Gruppe, die weltweit ca. 3. 000 Mitarbeiter zählt. Mit viel Leidenschaft kalibrieren wir Messeinrichtungen und qualifizieren Anlagen mit den neuesten Methoden für die Industrie. - mehr…

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